Generate Beneficios clave:

• Ayuda a un Sueño mas Profundo
• Potencia la liberación de Hormona de Crecimiento (GH)
  
• Aumento del PUMP!
  
• Aumento de la Recuperación

LG Sciences empezo a buscar estudios sobre la liberación de hormona de crecimiento y vieron que hay dos vías principales. La primera es la vía GHRP o el receptor de la hormona de crecimiento Secretagogue. Grelina y GHRP-6/GHRP-2 estimulan este receptor. Esta vía es muy potente en la liberación de GH y es una buena ruta, sin embargo, hay rutas más potente de la liberación de la hormona del crecimiento es por eso que necesita una tecnología de dos etapas para realizar el trabajo.

Por desgracia, GHRP-2 y GHRP-6 son prohibidas venderlas en los Estados Unidos, ya que son drogas y 100% sintéticas. Así, LG Sciences empezo a buscar en la literatura para encontrar versiones NATURALES de GHRP para usar. Por suerte, encontraron un péptido en el fruto de Marus Alba que imitan el efecto de los GHRP y es natural analógico Grelina (2). Este fue un hallazgo increíble! Ahora LG Sciences puede vender legalmente un suplemento que tenía el mismo efecto que GHRP-2 sin ser ILEGAL! Entendamos, que este péptido no es la grelina, pero hace exactamente lo que los péptidos sintéticos como el GHRP-6 y GHRP-2 hacen, estimular al receptor GHSR! Un hallazgo impresionente, pero LG Sciences no lo podía dejar hasta allí.

GHRH es el otro receptor que permite un gran aumento en la hormona de crecimiento (hasta 12 veces sobre la base). Al estimular este receptor se causan picos en la circulación masiva de GH. LG Sciences encontro un sorprendente estimulante GHRH que esta incluido en el suplemento Generate para aumentar los niveles de hormona de crecimiento en mayor escala. Esta vía es totalmente nueva en el mundo de suplementacion deportiva y en los parrafos siguentes LG Scientes da los detalles de lo que encontro!

Puerariae Radix es una planta que tiene un componente especial que se fija para ser la próxima superestrella. Se llama puerarin! Puerarin es un nutriente sorprendente que muestra un incremento del 520% de la liberación de hormona de crecimiento (1) mediante la estimulación del receptor de GHRH. Este ingrediente fue un sorprendente hallasgo, pero la clave es el líquido "debajo de la lengua" biodisponible que la convierte en biológicamente activa. 520% de aumento en la circulación del GH es un aumento enorme y demuestra que esta segunda vía es muy potente en la liberación de GH. Nosotros usamos sólo el 98% complejo puro de puerarin con ciclodextrina en nuestra fórmula por lo que es ultra potente. Puerarin también ha demostrado ser un anti-aromatase, y un SERM natural, pero esto no es el principal efecto, en comparación con la estimulación de GHRH, sólo un beneficio adicional (3, 4). Por último, este ingrediente es una maravilla natural fosfoinositol 3 kinasa (PI3K) estimulador que es la misma vía anabólicos estimulada por la IGF-1 e insulina para cargar los músculos de glucógeno. Estimulación GHRH, inhibición de aromatasa, actividad natural SERM y la actividad PI3K! BINGO!!

Estas dos vías  ultra potentes son los que dan la a Generate la increible capacidad de recuperacion al cuerpo y lo convierten en el más potente agente de secreción de GH que se haya producido.

Uso Recomendado: Aplique 6 Sprays en la boca, revuelva en la boca por 60 segundos y trague completamente. Los dias de entrenamiento aplique 6 sprays antes de entrenar y 6 sprays antes de dormir, los dias que no va a entrenar aplique 6 sprays antes del mediodia y 6 sprays antes de ir a dormir

Aunque estos estudios no son concluyentes, no podíamos esperar durante años los datos clínicos de estos ingredientes para llevar el producto al mercado. Estamos buscando para que hagan estudios sobre todos los aspectos de la liberación de GH con este producto. Nos sentimos obligados a ofrecer este producto a las personas a quienes les gusta la ciencia y el deseo de ser los primeros en adoptar a esta nueva experiencia y ver el valor en los datos preliminares y experiencias anecdóticas de nuestros probadores.

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Estudios de referencia:
1)  Horm Metab Res. 2004 Feb;36(2):86-91. Induction of growth hormone release by Pueraria thunbergiana BENTH. Jung DY, Ha H, Kim C. Drug Research and Development Team, Korea Institute of Oriental Medicine, 129-11 Chungdam-dong, Kangnam-ku, Seoul 135-100, Korea.

Puerariae Radix (PR), Puerariae Flos (PF), and Puerariae Surculus (PS) as well as their constituents were tested for induction of rat growth hormone (rGH) release by both rat pituitary cell culture and in vivo experimentation in order to develop them to novel drugs. Through a calibration curve of the rGH released by addition of rat growth hormone-releasing hormone (rGHRH) to rat pituitary cells, the 70 % ethanol extracts of PR and PS increased rGH release by about 1.6 and 1.7 times as high, respectively, as the control group (264.6 +/- 13.6 pM). However, each puerarin type as a representative constituent of PR in Korea Pharmacopeia (KP) and tectorigenin and an important ingredient of PF were twice as effective as in the control group. The acid hydrolysate of Puerariae Surculus (HPS) increased rGH release concentration-dependently, and its EC (50) was approximately 10.4 microg/ml. The T (max) value for rGH after injection of 20 microg/kg of rGHRH was 10 - 30 min, while the C (max) value was increased by approximately 12-fold compared to the control group (198.2 +/- 25.0 pM) and the AUC (0 - 45) was increased to 10 times the level of the control group (10,840.9 +/- 845.5 min. pM). On the other hand, T (max) for the HPS was 60 min, while C (max) was increased approximately to 5.8 fold compared to control (244.1 +/- 36.4 pM). C (max) for puerarin was 1,028.6 +/- 502.7 pM, that is, approximately 5.2 times as high as the control level. However, tectorigenin (20 microg/kg) was of no statistical significance. Therefore, we suggest that the HPS and puerarin act either on GH secretagogue receptors or on GHRH receptor of somatotrophin as possible agonists or an inhibitor on somatostatin receptor to release rGH, respectively.

2) Peptides. 2006 Jul;27(7):1597-602. Epub 2006 Feb 17. Ghrelin in plants: what is the function of an appetite hormone in plants?   Aydin S Department of Biochemistry and Clinical Biochemistry, School of Medicine, Firat University, Firat Medical Center, 23119 Elazig, Turkey.

In the present work, we provide compelling evidence for the expression of a ghrelin-like peptide hormone that has only been associated with animals, in various plant tissues. Ghrelin, the appetite stimulating hormone, has been identified from a number of different species including humans, rat, pig, mouse, gerbil, eel, goldfish, bullfrog and chicken. The study here was conducted using an immunohistochemistry assay to screen whether plants have any ghrelin immunoreactivity. In this respect, Prunus x domestica L. and Marus alba were examined. Immunohistochemistry results showed that there is a strong human ghrelin immunoreactivity substance in the parenchyma cells of these plants. This was entirely unexpected since this hormone was considered to be present solely in animals. Thus, this study is the first to report the presence of a peptide with ghrelin-like activity in plants, a finding that has only been observed in the animal kingdom. RIA analysis confirmed that these plants contain significant amounts of this substance. Furthermore, reverse-phase HPLC analyses of plant extracts showed an elution characteristic of the peptide identical to that of human ghrelin. In general, fruit from both plants had higher levels of the peptide than the vegetative parts.

3) Food Chem Toxicol. 2008 Dec;46(12):3671-6. Epub 2008 Sep 23. Decreased expression of aromatase in the Ishikawa and RL95-2 cells by the isoflavone, puerarin, is associated with inhibition of c-jun expression and AP-1 activity.  Li Y, Chen H, Yang S, Xie G. Cancer Hospital of Tianjin, Tianjin Medical University, Ti-Yuan-Bei, Tianjin 330060, China. liyanwei127@hotmail.com

4) Toxicol Appl Pharmacol. 2008 Dec 15;233(3):371-81. Epub 2008 Sep 19.  Mechanism of phytoestrogen puerarin-mediated cytoprotection following oxidative injury: estrogen receptor-dependent up-regulation of PI3K/Akt and HO-1.  Hwang YP, Jeong HG.